Ximena Pacheco Briseño tiene 6 años de edad, vive en México y cursa segundo año de primaria. Disfruta nadar, patinar sobre hielo y bailar jazz. Se comunica con fluidez, se desenvuelve con independencia entre sus compañeros y participa activamente en las actividades propias de su edad. Desde hace cuatro años utiliza un procesador de sonido Cochlear™ Nucleus® Kanso® 2.
Ximena fue diagnosticada con hipoacusia a través del tamiz auditivo neonatal y, después de un proceso de evaluación y acompañamiento especializado, recibió un implante coclear a sus 10 meses de edad.
Para su padre, Lisandro Pacheco García, este recorrido ha significado aprender sobre la hipoacusia desde cero, conocer las alternativas disponibles y acompañar cada etapa del desarrollo de su hija. También ha sido una experiencia que le permitió comprobar el impacto que pueden tener la detección temprana y la intervención oportuna.
Durante una entrevista, en el marco del Día Internacional de las Personas Sordas, Lisandro compartió algunos de los momentos más importantes de este camino y el mensaje que hoy quiere transmitir a otras familias de pacientes con hipoacusia.
1. ¿Cómo conocieron sobre el implante coclear como una posible alternativa para su hija?
“Una vez que nuestra hija no pasó el tamiz auditivo, la pediatra nos indicó buscar a un especialista para realizarle un estudio de potenciales evocados auditivos. Afortunadamente encontramos a la Dra. Noemi Hernández Altamirano, quien nos guio paso a paso en todo el proceso. Fue ella quien desde el principio nos orientó y nos habló sobre las distintas opciones de solución auditiva según el diagnóstico de nuestra hija, incluyendo la posibilidad de un implante, sin embargo, por ser una bebé en un inicio mi hija tuvo acceso al sonido a través de un auxiliar auditivo”, narró.
2. ¿Cómo viviste el momento en que tu hija recibió el implante coclear y qué recuerdas de los primeros momentos con el dispositivo?
“Fue un momento de muchísima tensión y preocupación, sobre todo por el impacto emocional de ser yo quien la dejó en la plancha del quirófano y ver sus expresiones, algo que jamás se me va a olvidar. Sin embargo, una vez que todo concluyó felizmente y pudimos iniciar esta nueva etapa con el dispositivo, la sensación se transformó en una satisfacción total y un alivio enorme”, contó.
3. ¿Cómo fue el proceso de adaptación? ¿Hubo algún momento en particular en el que sentiste que Ximena estaba descubriendo una nueva manera de relacionarse con los sonidos?
“El proceso de adaptación fue muy sencillo, y en gran medida se lo atribuyo a que recibió el dispositivo a una edad muy temprana. Su relación con los sonidos se dio de forma totalmente natural; al tener acceso a la audición prácticamente desde bebé, fue descubriendo y respondiendo al mundo sonoro al mismo tiempo que aprendía a interactuar con su entorno”, dijo.
4. ¿Hay alguna experiencia, palabra, sonido o momento que hayas vivido junto a ella y se convirtió en un recuerdo especial de este proceso?
“Sin duda cuando comenzó a decir sus primeras palabras para tratar de comunicarse y cuando decía mamá y papá, cuando percibía el sonido de los pájaros en los parques y el sonido de la lluvia”, precisó.
5. Durante ese recorrido, ¿qué cambios comenzaste a notar en tu hija, tanto en su forma de comunicarse como en su seguridad, independencia o manera de desenvolverse en su entorno?
“Los avances han sido maravillosos. En cuanto a su forma de comunicarse, habla y se expresa exactamente como una niña oyente de su edad. Su seguridad e independencia son fantásticas: actualmente cursa el segundo año de primaria, se desenvuelve con total normalidad y fluidez entre sus compañeros de clase, y todo ha ido increíble. Además, como parte de su acompañamiento integral, la llevamos con una psicóloga para reforzar aún más su autoestima y seguridad en esta etapa”, expresó.
6. Mirando hacia atrás, ¿qué aprendiste como padre sobre la hipoacusia?
“Al principio fue un camino lleno de dudas y temores; al no tener antecedentes en la familia, nos enfrentamos a un mundo totalmente desconocido para nosotros. Con el tiempo aprendimos que no estábamos solos: descubrimos que existe una gran comunidad y que siempre hay personas e instituciones dispuestas a tender la mano y orientar. Pero, sobre todo, el aprendizaje más grande es que una detección temprana y una intervención oportuna transforman vidas por completo, brindándole a un hijo la oportunidad de crecer con una excelente calidad de vida”, aseguró.
Un mensaje para otras familias
En este Día Internacional de las Personas Sordas, Lisandro quiere que otras familias sepan que no tienen que recorrer este camino solas. Desde su propia experiencia, compartió un mensaje de esperanza:
“Les diría que es completamente normal sentir miedo, incertidumbre y muchas dudas al principio, pero que no están solos. La detección temprana y actuar a tiempo hacen una diferencia enorme en la vida de nuestros hijos. Infórmense, busquen a los especialistas indicados y apóyense en la comunidad; hoy en día existen alternativas increíbles que les permiten desarrollarse con plena seguridad, independencia y una excelente calidad de vida. Con amor, paciencia y el acompañamiento adecuado, verán a sus hijos crecer y desenvolverse sin límites”, concluyó.
Cada paso puede abrir nuevas posibilidades para tu hijo y para toda la familia. Recorrer ese camino acompañado puede hacer una gran diferencia. Cochlear Family, la comunidad de implantes auditivos más grande del mundo, te conecta con otras familias y usuarios que también están transitando este viaje auditivo.
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